引领医用大麻
制药新纪元
香港宏银公司全资控股泰国GCT公司，以专有基因技术为核心，构建从种子到患者的垂直整合产业链，18个通用技术文件（CTDs）覆盖四大产品系列，预计2030年总收入达1.78亿美元。
公司概况
香港宏银公司（Jescove Holdings）全资控股泰国GCT公司，以专有基因技术为核心竞争力，构建从种子培育到患者用药的完整垂直整合产业链。公司已准备18个通用技术文件（CTDs），聚焦于基于大麻药用元素（CBD、THC、CBG、CBN等）的药品开发，预计在泰国FDA审批下逐步获批。
GCT公司是泰国领先的医用大麻制药企业，拥有超过15年的科研与实践经验， 专注于专利大麻品种开发、提取加工和药品审批。公司已准备18个通用技术文件（CTDs）， 聚焦于基于大麻药用元素（CBD、THC、CBG、CBN等）的药品开发， 产品线涵盖肠胃药、镇痛剂、失眠药、处方药、补充剂及外用药等四大系列。
公司以专有基因技术种子为核心竞争力，确保产品高CBD含量（7.38%–15%）和知识产权保护， 在泰国FDA监管框架下稳步推进药证申请，并以此为基础布局全球市场。
垂直整合产业链
从专有基因技术种子到药用级产品，全程自主掌控，确保高CBD含量（7.38%–15%）与知识产权保护。
18个CTD技术文件
四大产品系列全面覆盖，超额完成原定6–8个目标，对标GW Pharmaceuticals 72亿美元收购案例。
泰国FDA监管优势
审批周期短、成本低、成功率高，作为进入亚太及全球市场的监管跳板，同步布局美国FDA快速通道。
2030年收入目标
预计总收入达1.78亿美元，药品收入占比64%，峰值销售潜力5–8亿美元/年。
控股结构
香港宏银公司
Jescove Holdings Limited
泰国GCT公司
Green Cell Therapeutics (Thailand)
控股优势
完全控制权 — 100%股权确保战略决策一致性，快速响应市场变化。
泰国本地化 — 深耕泰国市场，充分利用泰国FDA监管优势与本地商业网络。
香港金融枢纽 — 依托香港国际金融中心地位，连接全球资本与亚太市场。
知识产权保护 — 专有基因技术专利保护，构建难以复制的技术壁垒。
泰国FDA审批周期短、成本低、成功率高
泰国临床试验数据可支持美国FDA快速通道申请
18–20种获批药物CTDs组合，远超单一产品公司（如GW Pharmaceuticals的Epidiolex），对标其72亿美元收购案例，彰显集团在医用大麻制药领域的差异化竞争优势。
核心团队
— 领导层
崔毅
原中国服饰董事，原德国肖特玻璃大中华地区总裁，原海南省热带雨林及南海观音项目创始人及执行人。拥有丰富的国际管理和项目执行经验，在生物科技和制药投资领域具备卓越战略视野。
胡东凌
香港宏银公司董事，原中国京安进出口公司泰国公司总经理，泰国丰润公司董事总经理。在泰国拥有深厚的商业网络和运营经验，主导推动GCT公司在泰国的本地化发展与战略落地。
— 荣誉顾问
泰国Multi Air集团公司董事会主席，亚洲物流联盟协会主席，原泰国交通部大众运输机构总裁。
原泰国陆军上将，提供战略咨询和政府关系支持，深化公司在泰国的政策优势。
原泰国FDA副秘书长，在监管合规和FDA审批方面提供专业指导，确保药证申请顺利推进。
— 核心技术管理团队
香港宏银公司董事，首个大麻及工业大麻育种美国专利持有人，全球首个大麻制药CTD创始人，加拿大生物基因科技工程师，超过15年医药大麻法律法规专家。
香港宏银公司董事，制药和市场学博士，全球首个大麻制药CTD设计人和发起人，18个CTD的总工程师，主导全产品线技术文件体系建设。
联合国基因工程董事，大麻制药基因工艺负责人，主导公司专有基因技术种子研发，确保高CBD含量（7.38%–15%）和知识产权保护。
德国卫生部，柏林夏洛特大学和医院口腔癌手术及首个欧洲大麻制药项目负责人，引领公司产品的欧洲标准研发体系。
超过20年农业种植管理经验，15年大麻及工业大麻室内、大棚及室外大规模种植经验，拥有超过10年超临界萃取和冷冻酒精萃取经验，熟练掌握医药标准大麻元素提纯及产品制造。
超过20年加拿大卫生部制药及医院监管及标准制定经验，负责全产品线质量管理体系，确保药用级标准合规。
核心产品管线
基于18个CTD技术文件，GCT公司产品管线分为四大系列，覆盖从慢性疼痛到精神健康的广泛适应症，以垂直整合模式确保药用级标准。
肠胃药、镇痛剂及失眠药 系列
以布洛芬+CBD复方制剂为核心，针对慢性疼痛、肠胃不适和失眠等高发疾病领域。该系列是公司首批申请泰国FDA审批的产品，预计2027年率先获批，奠定市场先发优势。
18个药证详细审批时间线
从2026年准备期到2030年全面覆盖，GCT公司将在泰国FDA监管框架下逐步完成18个药证申请，覆盖四大产品系列，超额完成原定目标两倍以上。
完成18个CTD技术文件的最终审核与提交，启动ADHD/PTSD系列临床试验的前期准备工作，建立与泰国FDA的沟通机制。
公司首批产品正式获得泰国FDA药证，标志着GCT进入商业化阶段。布洛芬+CBD复方制剂率先上市，覆盖慢性疼痛患者群体。
18个药证全面完成 · 总收入达1.78亿美元
战略规划
泰国FDA药证审批时间线
| 年份 | 新增 | 累计 | 关键产品类别 |
|---|---|---|---|
| 2026 | 0 | 0 | CTD申请提交，ADHD/PTSD临床试验准备启动 |
| 2027 | 4 | 4 | 肠胃药、镇痛药、失眠药系列（4个药证） |
| 2028 | 6 | 10 | 处方药、补充剂及外用药系列（6个药证） |
| 2029 | 5 | 15 | ADHD/PTSD处方药系列（5个药证） |
| 2030 | 3 | 18 | 扩展适应症，总计18个药证 |
泰国FDA药证审批时间线
泰国FDA优势
- 审批周期短、成本低、成功率高
- 泰国是亚太地区医用大麻合法化先行国
- 可作为进入亚太市场的监管跳板
美国市场路径
- 泰国临床成功后争取美国FDA快速通道
- 加速进入全球最大医用大麻市场
- ADHD/PTSD系列具备快速通道资格
临床试验重点
- ADHD和PTSD临床试验2026年启动准备
- 基于泰国高质量临床数据支持全球申报
- 专有基因技术确保试验一致性和可重复性
竞争差异化
- 18–20种获批药物CTDs组合，远超单一产品公司
- 对标GW Pharmaceuticals 72亿美元收购案例
- 垂直整合模式降低成本、提升质量控制
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免责声明：本网站所载信息仅供参考，不构成任何投资建议或要约。产品管线数据基于公司战略规划，实际进展受监管审批、市场条件等因素影响，可能与预测存在差异。